Perlas De Salud

NYU Langone Medical Center se complace en anunciar la apertura de La Rita y J. Stanley H. Kaplan de células madre / Bone Marrow Transplant Center (Centro de Kaplan), dedicada a proveer trasplantes de células madre y global en los pacientes y la atención ambulatoria de adultos y los pacientes pediátricos con cáncer hematológico. El Centro se creó con una generosa donación de $ 4,2 M de Kaplan y Rita J. Stanley H. Kaplan Fundación de la Familia. Esta generosa donación es una de las muchas previstas por el Rita y J. Stanley H. Kaplan Fundación de la Familia en el Centro Médico. Un fideicomisario ex Langone de la NYU, en 1938, el Sr. Kaplan creó la Stanley H. Kaplan Co., la principal empresa de preparación de la prueba primero y más grande que transformó la manera en los estudiantes a prepararse para la educación superior. El nuevo Centro de Kaplan lugares del NYU Cancer Institute a la vanguardia de los trasplantes de células madre proporcionar el cuidado más avanzado y completo para los pacientes y catapultando...

Hacer variaciones genéticas en el ADN determinan el resultado y el éxito en los pacientes que se someten a trasplante de células madre para tratar cánceres de la sangre y predecir las complicaciones? El Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre de los Institutos Nacionales de la Salud ha adjudicado por US $ 4,3 millones de euros, subvención de cuatro años con Fred Hutchinson Cancer Research Center para ayudar a averiguarlo. John Hansen, MD, miembro de la Clínica de la División del Centro Hutchinson de Investigación y director médico de la Clínica Inmunogenética en Seattle Cancer Care Alliance, líder del estudio de asociación del genoma de todos los pacientes que han sido tratados con un trasplante de células alogénicas hematopoyéticas (HCT) en el Centro Hutchinson entre 1992 y 2010. Trasplantes alogénicos de células madre implica la infusión de células madre sanas de la sangre o la médula ósea de donantes relacionados y no relacionados en la sangre de los pacientes cuya médula ósea de células...

Osiris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OSIR) anunció que Health Canada ha solicitado información adicional en apoyo de la solicitud de la Sociedad para la aprobación de Prochymal, una terapia de células madre para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped (EICH). Ministerio de Salud ha determinado que la solicitud en su forma actual no está en plena conformidad con la actual Alimentaria de Canadá y el Reglamento de drogas y ha dado Osiris 90 días para responder a algunas cuestiones planteadas durante el examen. Osiris tiene la intención de responder a todas estas preguntas en el plazo asignado. Agradecemos a los profesionales de Health Canada para su examen rápido y bien de esta aplicación importante, dijo Randal C. Mills, Ph.D., Presidente y Consejero Delegado de Osiris. Tenemos la intención de trabajar con Health Canada para rápidamente proporcionarles la información adicional necesaria para completar la solicitud y hacer de este importante tratamiento disponibles para los pacientes que lo necesitan....

Medistem Inc. (PINKSHEETS: MEDS) anunció que el Dr. Michael Murphy, cirujano vascular de la Universidad de Indiana, presentará nuevos datos sobre los universales de la empresa donante de la célula endometrial Regenerativa (CEI) del producto. El Dr. Murphy se habla en la Sexta Conferencia Internacional de Terapia Celular de la enfermedad cardiovascular en Nueva York, que tendrá lugar el 20 de enero y 21 y es patrocinado por la Cardiovascular Research Foundation. Es un honor para nosotros contar con el Dr. Michael Murphy, quien ya ha realizado varios ensayos de la FDA en el área de la terapia de células madre para la isquemia crítica de miembros, para presentar los avances experimentales realizados para satisfacer las preocupaciones de los reguladores, dijo Thomas Ichim, CEO de Medistem. Medistem recibió el aviso de la FDA en 2009 que se requieren datos adicionales de los animales antes de conceder la aprobación para su aplicación IND que incluya el uso de ERC para tratar la isquemia crítica de las extremidades....

Un panel de tres jueces en un tribunal federal de apelaciones el lunes recibió el testimonio en un caso para determinar si el gobierno federal puede financiar los estudios con células madre embrionarias, el Wall Street Journal informes (Yadron, Wall Street Journal, 12 / 6). Los jueces están revisando una decisión de Tribunal de Distrito de EE.UU. El juez Royce Lamberth, que el 23 de agosto emitió una medida cautelar el bloqueo de fondos para la investigación con células madre permitido conforme a las directrices del presidente Obama investigación con células madre. Lamberth declaró que la política viola una ley de 1996, conocida como Enmienda Dickey-Wicker, que prohíbe gastar fondos federales para la investigación en embriones en los que los embriones son destruidos o un ser humano (de Salud de la Mujer Informe de Política, 9 / 28). Los fondos para investigación con células madre se le ha permitido continuar mientras el caso está siendo apelado. El abogado de los demandantes Thomas hambre, en representación...

Un taller de expertos celebrado a principios de este año por el Consejo de Investigación Médica (MRC) y el Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM) ha recomendado que los científicos deben seguir esforzándose por desarrollar la transferencia nuclear de células somáticas humanas (hSCNT), también denominada clonación terapéutica . Los resultados de esas discusiones se publican en un nuevo informe científico que pone de relieve que la investigación transferencia nuclear podría desempeñar un papel clave en la mejora de la comprensión científica de la reprogramación nuclear y en el desarrollo de nuevos tratamientos. La reunión fue presidida por el Señor Naren Patel en junio de este año y evaluó el estado de la investigación hSCNT, buscando en el contexto de los recientes avances en la obtención de células madre, sobre todo el avance de células madre pluripotentes inducidas (CMPi). Los participantes concluyeron que la luz de las diferencias sutiles y que no ha cuajado en las características...

Arteriocyte, Inc., una compañía líder en biotecnología fase clínica con sede en Cleveland, Ohio, y Hopkinton, Massachusetts, que se desarrolla de células madre de propiedad y las terapias de ingeniería de tejidos basados anunció el lanzamiento de su primera disponible en el mercado de expansión de células madre del sistema para uso de investigación. El NANEX ™ de células madre hematopoyéticas kit de expansión se presentarán en la 50 ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Biología Celular en Filadelfia diciembre 11 hasta 15. La plataforma NANEX ™ consiste en una base de nanofibras biofuncionales 3D-andamio diseñado para imitar las señales microambientales del nicho de la médula ósea, lo que permite una rápida proliferación ex vivo de células madre hematopoyéticas con diferenciación mínima. El NANEX ™ Kit de expansión de células madre permitirá a los investigadores más rentable ampliar las células madre hematopoyéticas (CMH) para su uso en el estudio de los mecanismos de la hematopoyesis...

Los científicos del Instituto Scripps de Investigación han dado un salto significativo en el deseo de encontrar una manera de reprogramar células humanas con seguridad maduras y convertirlas en células madre, que a su vez puede transformarse en otros tipos celulares, como los nervios, el corazón y las células del hígado. La capacidad de transformar completamente las células adultas maduras, tales como células de la piel en células madre tiene potencialmente implicaciones profundas para el tratamiento de muchas enfermedades. En una investigación publicada en el 03 de diciembre 2010 cuestión de Cell Stem Cell, Profesor Asociado de Investigación Scripps Sheng Ding, PhD, los informes de un cóctel de la novela de pequeñas moléculas como las drogas que, con la asistencia de un gen denominado Oct4, permite la reprogramación de la piel humana células en las células madre .. Nuestro objetivo final es generar células madre pluripotentes inducidas con definen las moléculas pequeñas, dijo Ding. Esto ofrece un...

Para más información llamen Instituto de Investigación Scripps científicos han hecho un salto significativo en la unidad para encontrar una manera de reprogramar células maduras con seguridad humana y convertirlas en células madre, que a su vez puede transformarse en otros tipos celulares, como los nervios, el corazón y el hígado células. La capacidad de transformar completamente las células adultas maduras, tales como células de la piel en células madre tiene potencialmente implicaciones profundas para el tratamiento de muchas enfermedades. En una investigación publicada en el 03 de diciembre 2010 cuestión de Cell Stem Cell, Profesor Asociado de Investigación Scripps Sheng Ding, PhD, los informes de un cóctel de la novela de pequeñas moléculas como las drogas que, con la asistencia de un gen denominado Oct4, permite la reprogramación de la piel humana las células en células madre. Nuestro objetivo final es generar células madre pluripotentes inducidas con definen las moléculas pequeñas, dijo Ding....

Las células madre embrionarias tienen un potencial enorme para su uso en el desarrollo farmacéutico y la terapéutica, sin embargo, darse cuenta de este potencial no es un requisito para los métodos de cultivo simple y reproducible de células que proporcionan un número suficiente de células de calidad adecuada. Un equipo de investigadores de la Universidad de Glasgow y la Universidad Heriot-Watt, Edimburgo, han descubierto una nueva forma de bloqueo de la diferenciación espontánea de células madre utilizando el compuesto eritro-9-(2-hidroxi-3-nonil) adenina (EHNA ). Como se ha explicado por Peter Burton y sus colegas en su artículo publicado en el Conocimiento para el Medio Ambiente ChemBio del Biochemical Journal, esto significa que las células madre embrionarias se pueden mantener en un estado indiferenciado, mientras que son capaces de diferenciar a todos los tipos de células en el cuerpo, realizando así su enorme potencial como herramientas de investigación y las terapias celulares. Es importante destacar...