Perlas De Salud

Los científicos han identificado una feromona producida por las hembras de calamar que desencadena la lucha inmediata y dramática de calamares machos que entran en contacto con él. La feromona de la agresión que producen, que se cree para ser el primero de su tipo descubierto en un animal marino, pertenece a una familia de proteínas que se encuentran en los vertebrados, incluidos los seres humanos. Los resultados del estudio aparecen en la 10 ª edición de febrero de la revista Current Biology. agresión entre varones es un proceso complejo que involucra neuronales, hormonales, fisiológicos, y los estímulos psicológicos y está muy extendido en el reino animal, donde se asocia con la adquisición o la retención de la vivienda y alimentos, y en la competencia sexual. La identificación de esta feromona como un componente clave de este sistema de señalización es muy inusual porque los calamares machos sólo tienen que entrar en contacto con estas moléculas de proteínas para iniciar la cascada compleja de los...

Lipocine Inc. ha anunciado que, además de sus patentes emitidas participación de testosterona oral, que ha presentado recientemente dos nuevas solicitudes de patentes en apoyo de su producto testosterona oral para el hipogonadismo, también conocida como deficiencia de testosterona (T baja). Estas solicitudes se refieren a nuevos productos Lipocine oral de testosterona (LPCN 1021) están desarrollando para superar los problemas con que se comercializan actualmente productos de la testosterona tópica, parenteral y transdérmica. LPCN 1021 tiene licencia para los productos de Abbott. Dr. Mahesh V. Patel, Presidente y Consejero Delegado de Lipocine Inc., comentó: La adición de estas aplicaciones en conjunto con nuestras patentes emitidas varias ha reforzado considerablemente nuestra cartera de propiedad intelectual para LPCN 1021. Se estima que el hipogonadismo, también conocida como deficiencia de testosterona, afecta a más de 13 millones de hombres en la era de los Estados Unidos mayores de 45 años. Porque los...

Un reciente estudio aceptado para su publicación en la Sociedad de Endocrinología, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (JCEM) ha demostrado una novela y la prueba exacta para el diagnóstico precoz del síndrome de Turner. El síndrome de Turner afecta a una de 1.500 a 2.000 nacimientos mujeres y el diagnóstico precoz permite la gestión oportuna de baja estatura y condiciones comórbidas, incluyendo problemas cardíacos y renales. El síndrome de Turner (ST) es el problema genético más común que afecta a las niñas con baja estatura. La altura media de adultos en las niñas tratadas con el ST es de 4 pies, 8 pulgadas, pero con un diagnóstico precoz y la iniciación de la terapia con hormona de crecimiento, puede ser la estatura adulta normal o casi normal alcanzado. Por desgracia, la gran mayoría de las niñas con TS no se reconocen hasta después de 10 años de edad. Este nuevo estudio sugiere una nueva manera de diagnosticar el TS para evitar retraso en el reconocimiento. Hemos desarrollado...

Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud han identificado un compuesto que evita la sobreproducción de hormona tiroidea, un hallazgo que aporta los científicos un paso más hacia la mejora del tratamiento para la enfermedad de Graves. En la enfermedad de Graves, la glándula tiroides no se detiene. Estimulante de la tiroides anticuerpos se unen a los receptores, activándolos para mantener la hormona tiroidea ir y venir - como un semáforo roto pegado en verde - y causando los problemas del cuerpo en la regulación de la energía, el control de otras hormonas y el mantenimiento de las células de todo el cuerpo. Atacar el problema desde su raíz, el investigador principal, Susanne Neumann, Ph.D., y sus colegas de los NIH Nacional del Instituto de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) han identificado un compuesto químico que se une a los receptores y actúa como un antagonista, de mantenimiento de los anticuerpos estimulantes de su trabajo y que potencialmente permite a las células tiroideas...

Los científicos de la Universidad de Manchester dicen que un producto químico natural encontrado en la soja podría ser un tratamiento efectivo para una enfermedad fatal genética que afecta a los niños. El Dr. Brian grande, MPS de la Universidad de investigación con células madre de laboratorio, encontró que la genisteína derivados de la soja y con licencia en los EE.UU. como un medicamento para la osteoporosis tiene un efecto dramático en ratones que padecían la enfermedad de Sanfilippo humanos infancia. Sanfilippo es un mucopolisacárido intratable (MPS), enfermedad que afecta a uno de cada 89.000 niños en el Reino Unido, dijo el Dr. más grande, que tiene su sede en la Escuela de Biomedicina. Los niños con deterioro de Sanfilippo experiencia de la enfermedad progresiva de la función mental, similar a la demencia, en la primera infancia, con otros síntomas como problemas graves de comportamiento, hiperactividad y, finalmente, la muerte en la adolescencia. En el estudio, publicado en la revista Public...

Investigadores de UT Southwestern Medical Center han identificado un gen responsable de una rara enfermedad que provoca la rigidez articular severa, pérdida de masa muscular, anemia y paniculitis lipodistrofia inducida, o el síndrome de JMP. Los investigadores identificaron un bache en el gen de la subunidad del proteasoma, el beta-tipo, 8 (PSMB8) en tres pacientes de dos familias distintas que estaban sufriendo por la pérdida progresiva de la grasa y los músculos, así como contracturas articulares que afectaron particularmente a las manos y los pies. La pérdida de grasa se debe a recurrentes lesiones inflamatorias en la piel llamada paniculitis. Lipodistrofias son trastornos caracterizados por la pérdida selectiva de los tejidos grasos y las complicaciones de resistencia a la insulina. Dr. Abhimanyu Garg, director de las enfermedades nutricionales y metabólicas y autor principal del estudio que aparece en línea y en el 02 de diciembre edición de American Journal of Human Genetics, dijo que además de proporcionar...

El estrógeno es un elixir para el cerebro, afilar el rendimiento mental en los seres humanos y animales y la promesa que muestra como un tratamiento para los trastornos del cerebro como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. Pero la terapia con estrógenos a largo plazo, una vez prescrita rutinariamente para las mujeres menopáusicas, ahora es muy polémico debido a investigaciones que muestran que aumenta el riesgo de cáncer, enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. Investigadores de la Northwestern Medicina han descubierto la manera de cosechar los beneficios de los estrógenos sin correr el riesgo. El uso de un compuesto especial, que cambiaron un interruptor que imita el efecto del estrógeno en las células cerebrales corticales. Los científicos también encontraron la forma de estrógeno trabaja físicamente en las células cerebrales para aumentar el rendimiento mental, que no se había conocido. Cuando los científicos accionó el interruptor, técnicamente conocida como la activación...

La Sociedad de Endocrinología se complace en anunciar los receptores de los Premios Nobel 2011. Los premios fueron establecidos en 1944 para reconocer los más altos logros en endocrinología, incluyendo: la ciencia, el liderazgo, la enseñanza y el servicio. Los Premios Nobel 2011 serán presentados en ENDO 2011, la 93a Reunión Anual y Exposición, que se celebrará en junio 4-7, en Boston, Massachusetts 2011 La Sociedad de Endocrinología de los ganadores del Premio Nobel son: - Myers Martin, MD, PhD - Premio Ernst Oppenheimer. Este premio anual se otorga a jóvenes investigadores en el reconocimiento de los logros en el campo de la endocrinología básica o clínica. el trabajo de Myers se ha centrado en poner de manifiesto los mecanismos de la leptina y su investigación más reciente incluye la elaboración de un nuevo conjunto de herramientas genéticas moleculares para explorar la red de neuronas que median la acción de la leptina, incluyendo un sistema que regula la función reproductiva neuroendocrino. Myers...

En su Consejo de Administración de la reunión del sábado, la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos (AACE) aprobó una declaración que endocrinólogos tienen una responsabilidad mayor que nunca para educar a los colegas médicos, profesionales de la salud y los pacientes sobre los tratamientos más actualizados y directrices en endocrinología. Esto es en respuesta al empeoramiento de la epidemia nacional de la diabetes mal controlada y las enfermedades metabólicas, la falta de endocrinólogos para tratar estas condiciones, y la rápida expansión de las innovaciones terapéuticas que pueden mejorar los resultados del paciente. la educación continua en nuevos medicamentos y dispositivos necesarios para su uso seguro y eficaz, especialmente en enfermedades complejas como la diabetes. presentaciones educativas proporcionar las bases científicas, los datos y el razonamiento para comprender nuevas opciones de tratamiento y hacer un mejor uso de los antiguos. Para esta formación de acceso debe tener lugar...

Un endocrinólogo de la Universidad en la Escuela de Buffalo de Medicina y Ciencias Biomédicas ha recibido un período de tres años 400.000 Junior Premio Facultad $ de la Sociedad de Diabetes de América para estudiar los efectos de niveles bajos de testosterona en hombres jóvenes con diabetes tipo 2. Sandeep Dhindsa, MD, ayudante profesor en el Departamento de Medicina de la UB, coautor de un artículo publicado en Diabetes Care en 2008 muestra que más del 50 por ciento de los hombres entre 18 y 35 años de edad con diabetes tipo 2 tenían menos de lo normal los niveles de testosterona, lo que podría interferir con su capacidad de padre los niños. Profundizando en estos resultados, Dhindsa estudiarán aún más los efectos de la testosterona baja en este grupo de edad y llevar a cabo un ensayo clínico sobre los efectos del reemplazo de la testosterona o el tratamiento de clomifeno. Nuestro estudio propuesto será el primer ensayo aleatorio prospectivo para evaluar integralmente el efecto de la deficiencia de testosterona...