Perlas De Salud

La revisión de la indemnización a las personas infectadas con hepatitis C a través de sangre contaminada NHS ha sido bien acogida por la Fundación Hepatitis C. En respuesta a la declaración del Secretario de Salud, Andrew Lansley, Charles Gore, presidente ejecutivo de la Fundación, dijo: La sangre contaminada ha sido una terrible tragedia para miles de personas. Si bien esto no es una manera de mitigar los errores cometidos, que su gravedad está siendo finalmente reconocido por el gobierno es muy significativo para todos los afectados. Pasos hacia la corrección del desequilibrio en la compensación para las personas con hepatitis C en comparación con las personas con VIH son desde hace mucho tiempo. El impacto de la hepatitis C en la vida de las personas ha sido subestimada durante demasiado tiempo, y acogemos con beneplácito los aumentos en concepto de indemnización y apoyo financiero para los afectadas. Estamos muy contentos de que los efectos de la hepatitis C en las familias han sido finalmente reconocidos,...

Vicus Therapeutics, LLC, anunció el inicio de una fase 2 del ensayo evaluar VT-122, una nueva combinación de investigación de etodolac y propranolol, y con Nexavar ® (sorafenib) en tabletas, como una opción de tratamiento potencial para pacientes con cáncer de hígado avanzado (carcinoma hepatocelular ), la inflamación sistémica y la caquexia. El aleatorizado, abierto, multicéntricos de fase 2 del estudio evaluará si VT-122 en combinación con Nexavar aumenta la respuesta clínica de beneficios, que es una medida compuesta de dolor, estado funcional, y la masa magra corporal, en comparación con Nexavar sola . Las variables de eficacia secundarias de este estudio son los síntomas del cáncer y la caquexia específicos, duración del tratamiento con Nexavar y la supervivencia global. El estudio se llevará a cabo en EE.UU. Vicus IND y se espera inscribir a 80 pacientes con cáncer de hígado avanzado, la inflamación sistémica y la caquexia en múltiples sitios en los Estados Unidos. La inscripción en este...

OCERA Therapeutics, Inc. anunció que ha completado dos estudios que evalúan la seguridad y la farmacocinética de OCR-002 (ornitina fenilacetato) que incluye a voluntarios sanos y en pacientes con cirrosis hepática. OCR-002 recibido recientemente fármaco huérfano y la designación Fast Track por la Food and Drug Administration para el tratamiento de hiperamonemia (niveles excesivos de amoniaco) y encefalopatía hepática resultante. Los pacientes con insuficiencia hepática y la cirrosis descompensada pueden presentar confusión y coma, una complicación frecuente conocido como encefalopatía hepática aguda (AHE) y un indicador de mal pronóstico a largo plazo. Designación de fármaco huérfano se aplica a un compuesto que se están desarrollando para tratar una condición médica rara. Ofrece una serie de incentivos potenciales, que pueden incluir un período de siete años de exclusividad de comercialización en los EE.UU. desde la fecha de autorización de comercialización, la financiación de los estudios clínicos,...

Pharmasset, Inc. (Nasdaq: VRUS) anunció que la administración ha comenzado en un estudio exploratorio de PSI-7977, un inhibidor de la polimerasa de nucleótidos análoga, para el tratamiento de la hepatitis C crónica (VHC). El ensayo evaluará PSI-7977 de 400 mg QD en combinación con ribavirina (RBV), con 0, 4, 8 ó 12 semanas de interferón alfa 2a pegilado (Peg-IFN) en pacientes no tratados previamente infectados con HCV con genotipo 2 o 3. En base a la eficacia de fomentar la seguridad y los datos de resistencia de la fase 2a prueba con PSI-7977 en combinación con interferón pegilado y ribavirina, se inició un estudio para explorar las duraciones más cortas de interferón, incluyendo un régimen de interferón-libre en pacientes no tratados previamente con VHC de genotipo 2 o 3 , dijo Michelle Berrey, MD, MPH, Pharmasset de Oficial Médico en Jefe. Una limitación importante para el tratamiento actual de pacientes con el VHC es el uso de interferón con su perfil asociado efecto secundario. Creemos que el PSI-7977...

La última arma contra el cáncer de hígado inoperable es tan pequeña que se necesita millones de ellos por tratamiento, pero de acuerdo a los radiólogos intervencionistas en la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, las esferas microscópicas que realmente suponen un aporte terapéutico. Las esferas de vidrio de un elemento radiactivo, el itrio-90, más conocida como Y-90, que emite radiación a una distancia muy limitados, de modo que el tejido sano alrededor del tumor no se ve afectado. (2,5 mm o inferior a pulgadas 1/16o en los tejidos blandos). Y-90 radioembolización microesferas es un procedimiento aprobado por la FDA utilizó por primera vez en los Estados Unidos en 2002. El procedimiento ambulatorio ha ganado el favor de los radiólogos intervencionistas para el tratamiento de un tipo de cáncer que se está volviendo más común debido a un aumento en los casos de hepatitis y la obesidad, que junto con el alcoholismo son las tres causas principales de cáncer de hígado. Daniel E. Wertman Jr.,...

Delcath Systems, Inc. (Nasdaq: DCTH) anunció que la compañía ha presentado su marca CE expediente técnico a su Europea organismo notificado para obtener la Marca CE para su sistema de chemosaturation de propiedad, que la empresa pretende comercializar en la Unión Europea (UE) como el Sistema de Entrega Delcath hepática ChemoSAT ™. El Marcado CE es una indicación de que un dispositivo médico cumple con los requisitos esenciales de la directivas de dispositivos médicos, y que el dispositivo ha sido sometido a los procedimientos de evaluación de la conformidad. Recepción de la marca CE permitirá Delcath para comercializar y vender el producto en los países de la UE. La Unión Europea representa una oportunidad atractiva para este producto, dijo Eamonn P. Hobbs, CEO y Presidente de Sistemas de Delcath. Nuestra presentación en la UE está buscando una indicación para la administración percutánea intra-arterial de un agente quimioterapéutico (clorhidrato de melfalán) al hígado. Con el envejecimiento de la...

Una nueva investigación muestra que los medicamentos anti-microbianas son una causa común de la droga de la lesión hepática inducida (DILI) que conduce a fallo hepático agudo (FHA), con las mujeres y las minorías ven afectados desproporcionadamente. Mientras ALF evoluciona lentamente, una vez que se produce una recuperación espontánea es poco probable, sin embargo el trasplante hepático ofrece una excelente tasa de supervivencia. Los resultados completos de este estudio prospectivo de diez años se publican en la edición de diciembre de Hepatología, una revista de la Asociación Americana para el Estudio de Enfermedades Hepáticas. Los pacientes con insuficiencia hepática resultante de DILI pueden experimentar ictericia profunda, retención de líquidos, coagulopatía avanzada y coma. Más de 1100 medicamentos, hierbas medicinales, productos naturales, vitaminas, minerales, suplementos dietéticos y los compuestos de recreo e ilícitas son conocidos por causar daño hepático, que al parecer afecta a 1 de cada...

Icaria, Inc. anunció que ha inscrito a los primeros pacientes en su estudio pivotal de Fase III para LUCASSIN ® (terlipresina). El multi-centro, aleatorio, controlado con placebo, doble ciego que se conoce como el Juicio INVERSA. LUCASSIN está siendo desarrollado para el tratamiento del síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1, un huérfano condición por los cuales actualmente no existen medicamentos aprobados en los Estados Unidos. SHR tipo 1 es el desarrollo de insuficiencia renal en pacientes con cirrosis hepática en etapa tardía en la ausencia de cualquier otra causa. Se caracteriza por la rápida aparición de la insuficiencia renal con una alta tasa de mortalidad que supera el 80% en tres meses. El proceso inverso comparar terlipresina en combinación con albúmina con el placebo con la albúmina, y tendrá el objetivo principal de inversión de HRS, que se define como dos valores de creatinina sérica menor o igual a 1,5 mg / dl tomado por lo menos 48 horas de diferencia, sin ningún tipo de hemodiálisis intervención,...

Ávila Terapéutica ™, Inc., una compañía de desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a dianas covalente la biotecnología, ha publicado la investigación en la revista Nature Chemical Biology demuestra la cada vez selectivos irreversibles inhibición de sesiones de una proteasa viral utilización de un medicamento dirigido covalentes. En el artículo titulado La inhibición selectiva irreversible de la proteasa de cisteína una orientación no-catalítico, Ávila utilizó su propia plataforma de Avilomics ™ para diseñar inhibidores de la proteasa covalente irreversible que son altamente selectivos, potentes y con una duración superior de la acción en comparación con los convencionales de la proteasa inhibidores. Es importante destacar que la investigación publicada demuestra que los medicamentos covalentes pueden ser diseñados y dirigidos a manera irreversible y covalentemente a los dominios moleculares específicos de las proteasas. Este es el primer informe del enfoque covalente irreversible ser extendido...

Creciente de sus grupos del llamado preocupados están poniendo en riesgo la vida por evitar las visitas a su médico de cabecera sobre los asuntos de salud relacionados con alcohol, de acuerdo con las nuevas pruebas. El estudio, que aparece en la revista Hepatology, se basó en 1.039 sujetos Reino Unido (561 female/478 hombres) que tomaron una casa LiverCheck pruebas de función hepática y mostró que el 73% no considerar ir a su médico de cabecera sobre su salud del hígado, que revela la medida en que las personas están poniendo en riesgo de enfermedad hepática. Por suerte LiverCheck, sólo el Reino Unido en la sangre de su casa-a-kit de prueba de laboratorio, es capaz de ayudar. La prueba, que está disponible en los laboratorios YorkTest, puede analizar los niveles de dos enzimas, la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), que si se encuentra en altos niveles en la sangre han demostrado que aumenta un mayor riesgo de mortalidad . Rajiv Jalan, Catedrático de Hepatología de la Universidad...