Perlas De Salud

Viernes, 24 de junio (HealthDay News) - Los médicos deberían utilizar los medicamentos para la anemia Procrit, Epogen y Aranesp más precaución en pacientes con enfermedad renal crónica, los funcionarios de salud de EE.UU. dijo el viernes. La nueva advertencia se produce en respuesta a datos que muestran que los pacientes con estas drogas se enfrentan a un mayor riesgo de problemas cardiovasculares como ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca, derrame cerebral, coágulos de sangre y la muerte, el Gobierno de los EE.UU. de Alimentos y Medicamentos, dijo. La FDA está recomendando nuevas recomendaciones, la administración más conservadora de los agentes estimulantes de la eritropoyesis [ESA] en pacientes con enfermedad renal crónica, Dr. Robert C. Kane, en calidad de subdirector de seguridad en la división de productos de hematología, dijo durante una conferencia de prensa Viernes. Estas recomendaciones están siendo añadidos a la advertencia de la etiqueta del medicamento de cuadro negro y secciones de los prospectos,...

Consumer Reports dice que algunas farmacias no incluyen guías de medicamentos con recetas Por Kathleen Doheny WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 28 de junio 2011 - etiquetas de los medicamentos a menudo carecen de las advertencias cruciales de seguridad, según una nueva investigación de Consumer Reports. Además, algunas farmacias no incluyen guías de medicación requerida para algunos medicamentos por parte del gobierno federal, reportó la revista. Incluso dentro de grandes cadenas de tiendas, la información determinada droga es inconsistente, encontraron los investigadores. El proceso de registro pequeña mancha revela grandes diferencias entre las advertencias en la botella y entre el material de información para el paciente, dice Lisa Gill, director de medicamentos recetados de Consumer Reports Health. Es sorprendente que la guía del medicamento FDA no fue incluido en cuatro de los cinco bolsas de prescripción. Los consumidores necesitan estar siempre vigilantes, sobre todo...

Johnson y Johnson Recuerda Alrededor de 60.000 botellas de Tylenol Extra Strength Cápsulas Por Bill Hendrick WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 29 de junio 2011 - Johnson & Johnson ha anunciado una retirada de 60.912 botellas de Tylenol Extra Strength cápsulas debido a informes de que algunos contenedores había una ofensiva olor que se ha asociado con síntomas gastrointestinales. El anuncio fue hecho por McNeil Consumer Healthcare, una de las compañías de J & J. McNeil dice en un comunicado de prensa que el producto fue fabricado en febrero de 2009, y que estaba recogiendo las píldoras después de un pequeño número de los informes de un olor a humedad, a moho. McNeil dijo que el olor se ha relacionado con la presencia de pequeñas cantidades de un químico conocido como 2,4,6-tribromoanisol (TBA), que es un subproducto de un conservante químico a veces se utiliza en plataformas de envío. La compañía dijo que estaba tomando la acción como medida de precaución...

Ataque al corazón, accidente cerebrovascular Riesgos Cambio tratamiento oportuno para pacientes con enfermedad renal crónica Por Daniel J. DeNoon WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 24 de junio 2011 - Nuevos datos muestran que la manera Procrit, Epogen y Aranesp se utilizan en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) puede ponerlos en riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y la muerte, la FDA ha advertido hoy. Más de 20 millones de estadounidenses mayores de 20 años o más tiene ERC. Todos los pacientes con ERC que toman estos medicamentos deben contactar a su médico. Los que tomaron los medicamentos para otras condiciones deben ser conscientes del riesgo. Las drogas, todas hechas por Amgen, son conocidos como agentes estimulantes de la eritropoyesis o SEE. Que la señal de la médula ósea para que produzca más glóbulos rojos y reducir la anemia por enfermedad renal crónica o la quimioterapia del cáncer. Los pacientes con ERC pierden parte de su capacidad para...

Lunes, 20 de junio (HealthDay News) - Las primeras versiones genéricas de levofloxacino Levaquin prescrito en la marca, han sido aprobados por los EE.UU. Food and Drug Administration. El antibiótico es sancionado por las infecciones de la piel, los senos, los riñones, la vejiga o de próstata, así como ciertas cepas de la bronquitis o la neumonía bacteriana, la agencia dijo en un comunicado de prensa. Las versiones genéricas, con licencia para ser producidos por 12 fabricantes, es químicamente equivalente al medicamento de marca. Pertenece a una clase de las fluoroquinolonas, que tienen una etiqueta de advertencia en recuadro que corresponde a un mayor riesgo de ruptura de tendón y el tendón. El riesgo es mayor entre las personas mayores de 60 años, entre personas que toman medicamentos con corticoides, y entre las personas que han tenido trasplantes de riñón, corazón o pulmón, dijo la FDA. - Scott Roberts Copyright © 2011 HealthDay. Todos los derechos reservados.

Miércoles, 22 de junio (HealthDay News) - La recientemente aprobada por Medicare Incivek, combinado con dos fármacos estándar, es muy eficaz en el tratamiento de la hepatitis C, una muy difícil de manejar la enfermedad hepática, muestran dos estudios recientes. El medicamento es eficaz no sólo en los pacientes sólo iniciar el tratamiento, pero en los que no antes del tratamiento, que se encuentra la investigación. El virus de la hepatitis C puede estar al acecho en el cuerpo durante años, causando daño al hígado, cirrosis e incluso la insuficiencia hepática. Este es un avance significativo en el tratamiento de la hepatitis C, dijo el Dr. David Bernstein, jefe de la división de gastroenterología, hepatología y nutrición en la Universidad de North Shore Hospital de Manhasset NY, que no participó en ninguno de los estudios. Sabemos que si nos podemos librar de la hepatitis C, que puede prevenir la progresión de la [hígado] enfermedad, dijo. Esto significa que puede evitar la progresión de la cirrosis,...

Comité Asesor de votos en contra de la aprobación de la Gota de Drogas Ilaris Por Todd Zwillich WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 21 de junio 2011 - Las preocupaciones de seguridad llevó un aviso de la FDA para oponerse a la aprobación de nuevos medicamentos para la gota el martes, a pesar del entusiasmo generalizado por la efectividad del medicamento contra el trastorno doloroso. La recomendación es probable que empuje a la FDA a mantener a raya a aprobar el fármaco, conocido con el nombre de la marca Ilaris, hasta que los fabricantes puedan probar que es seguro para uso a largo plazo. La FDA no está obligada a aceptar la decisión de su panel asesor, pero lo hace a menudo. Ilaris es un fármaco anti-inflamatorio que muestran los estudios se pueden aliviar los ataques dolorosos de gota en pacientes con artritis gotosa. Es entregado por la inyección cuando los pacientes sufren de gota ataques de asma, que a veces se producen cada dos o tres meses más o menos. Los fabricantes querían...

Lunes, 20 de junio (HealthDay News) - Oxecta, una forma resistente al abuso de la oxicodona más vendidos analgésico, ha sido aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration. El medicamento de liberación inmediata contiene niacina, que está diseñado para causar el enrojecimiento y la irritación de la piel incómoda si una persona toma más de la cantidad recomendada. Oxecta es similar a la de mayor venta Purdue Pharma receta analgésico Oxycontin, un medicamento opiáceo de acción prolongada que se abusa. Oxecta no debe utilizarse en personas que tienen asma severa, obstrucción de las vías respiratorias superiores o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), los fabricantes de medicamentos y productos farmacéuticos Pfizer Acura, dijo en un comunicado de prensa. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, estreñimiento, vómitos, dolor de cabeza, picazón, insomnio, mareos y falta de energía, dijeron las compañías. Pfizer tiene su sede en Nueva York, y Acura en Palatine, IL - Scott Roberts...

Medicamentos es el último de Drogas de Johnson & Johnson para recordar a olor a humedad Por Daniel J. DeNoon WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 20 de junio 2011 - El olor a humedad que ha llevado a la retirada de varios productos de Johnson & Johnson ha golpeado a la compañía de medicamentos antipsicóticos risperidona Risperdal y genéricos. La compañía está retirando del mercado unas 16.000 botellas de Risperdal de marca (3 pastillas miligramos) y unas 24.000 botellas de su genérico risperidona (2 mg comprimidos). La versión genérica es comercializado por los productos farmacéuticos Patriot, una subsidiaria propiedad de J & J. Risperdal se utiliza para tratar la esquizofrenia y otras formas de psicosis. Los productos se vendieron entre 27 de agosto 2010 y 15 de febrero 2011. La empresa considera que sólo 1.600 botellas de la recordó Risperdal y sólo 1.200 botellas de la risperidona recordó permanecer en el mercado. El retiro del mercado sigue a dos...

Nombres similares, el envase puede llevar a confusión entre los dos fármacos Por Bill Hendrick WebMD Noticias de Salud Revisado por Louise Chang, MD 14 de junio 2011 - La FDA ha emitido una alerta sobre errores de medicación en pacientes que recibieron erróneamente la risperidona antipsicótica (Risperdal marca) en vez de ropinirol (Requip), que se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas, o viceversa. Algunos pacientes que tomaron el medicamento equivocado a parar a un hospital para el tratamiento de síntomas tales como confusión, letargo, alucinaciones, cansancio, mareos, hormigueo, entumecimiento, y alteración del estado mental. Una persona fuera de los EE.UU. que recibieron el medicamento equivocado muerto, pero la FDA dice que no se sabe cuál es el papel, en su caso, el error de medicación, jugó en la muerte. La persona que había tomado Risperdal para un mes de Requip lugar. Después de que el error fue encontrado, el paciente se ha reiniciado en Requip durante...