Perlas De Salud

unidades de cuidados intensivos (UCI) de los dos hospitales grandes y pequeños se detuvo central infecciones del torrente sanguíneo asociadas línea de hasta 2 años después de utilizar una iniciativa de mejora de calidad dirigidos financiado en parte por la Agencia para la Investigación y la Calidad. La iniciativa, conocida como el Plan General con sede en la Unidad de Programa de Seguridad, o cúspide, se llevó a cabo a través de la Keystone Unidad de Cuidados Intensivos del proyecto en los hospitales de Michigan. El estudio, que se encuentra La capacidad de la Unidad de Cuidados Intensivos para mantener Cero Central Infecciones línea asociada torrente sanguíneo, publicado en la edición de hoy de Archives of Internal Medicine que las UCI del hospital eliminado el centro de infecciones del torrente sanguíneo asociadas línea (CLABSIs) durante un período prolongado de tiempo hasta a 2 años o más. Los investigadores encontraron que el 60 por ciento de las 80 unidades de cuidados intensivos fueron evaluados un...

Basándose en sus investigaciones de laboratorio con nanopartículas magnético orientado a entregar las drogas a los vasos sanguíneos enfermos, el Hospital de Niños de Filadelfia acaba de girar fuera de su compañía de primera puesta en marcha, vascular Magnetics, Inc. (VMI). La concesión de licencias de su tecnología a VMI, una nueva compañía creada para desarrollar los hallazgos de laboratorio en una terapia viable comercialmente, el Hospital tiene como objetivo crear una novela, en gran medida el tratamiento necesario para la enfermedad arterial periférica (PAD). Se caracteriza por obstrucción de las arterias, principalmente en las piernas, PAD afecta a más de 27 millones de adultos mayores en América del Norte y Europa, con pacientes diabéticos y los fumadores presentan un riesgo elevado. Los tratamientos actuales para la PAD, incluyendo los stents liberadores de fármacos, son ineficaces, con re-bloqueo de las arterias que ocurre a un ritmo elevado. Además de ser empresa de primera puesta en marcha...

Universidad de Manchester, los científicos han demostrado que una proteína implicada en la coagulación de la sangre se pueden utilizar para diagnosticar y, posteriormente, supervisar el tratamiento de un grupo de enfermedades de la infancia genética. En el estudio, publicado en el Diario de la enfermedad metabólica hereditaria, los investigadores pudieron demostrar que el agente de la coagulación, heparán cofactor II / trombina (HCII / T) compleja, podría ser utilizado como un biomarcador, o decir biológica, en personas con mucopolisacáridos (MPS), enfermedades. MPS son enfermedades graves trastornos metabólicos causados por un defecto genético que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer los azúcares complejos en las células y el torrente sanguíneo. Las condiciones de dar lugar a una serie de síntomas de un desarrollo anormal del esqueleto de deterioro mental e incluso la muerte prematura, según el tipo de azúcares acumulados en el cuerpo. Las opciones de tratamiento han sido limitados, pero...

Tecnologías Microvisk, el desarrollador de un sistema de computadora de mano para controlar el estado de coagulación de la sangre de los pacientes que tomaban el medicamento warfarina, ha levantado £ 6 millones mediante una emisión de derechos a los inversionistas existentes en una ronda de exceso de solicitudes. Esta es la tercera ronda de financiación eficaces para Microvisk, que ha obtenido 10,5 millones de libras en los últimos 12 meses - la mayor cantidad recaudada por una empresa de la ciencia del Reino Unido vida **. La ronda incluyó la inversión de capital Porton, Oxford Gestión de la Tecnología, New Hill (Boston, EE.UU.), Midven, el Fondo de semillas del arco iris, Gales Finanzas y los inversores privados. Las rondas anteriores en 2010 vio Microvisk atraer a £ 4,5 millones de inversores nuevos y existentes. Un spin-out de la empresa Instalaciones Tecnológicas y Científicas del Consejo, Microvisk ha desarrollado la primera tira de diagnóstico médico basado en un sistema de micro-electro-mecánicos...

Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una enfermedad potencialmente mortal del sistema sanguíneo. La condición es causada por la presencia de multímeros ultralarge de la proteína del factor de von Willebrand, que promueven la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos pequeños en todo el cuerpo. Los tratamientos actuales se prolongan y se asocia con complicaciones. Sin embargo, un equipo de investigadores, dirigido por José López, en el Puget Sound Blood Center, de Seattle, ha generado datos en ratones que sugieren que la droga N-acetilcisteína (NAC), que es aprobado por la FDA como tratamiento para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y como un antídoto para la toxicidad por acetaminofeno (paracetamol), podría proporcionar un tratamiento rápido y eficaz para los pacientes con PTT a través de su capacidad para disminuir el tamaño de los multímeros del factor von Willebrand. En un comentario acompañante, Michael Berndt y Robert Andrews, de acuerdo con las conclusiones...

Como los canadienses se preparan para celebrar estas fiestas, muchos pacientes del hospital estarán luchando para celebrar la vida misma. Canadian Blood Services está pidiendo canadienses elegibles para dar el regalo que miles de pacientes del hospital tendrá esta temporada de fiestas con la donación de sangre. La recolección de sangre durante la temporada de vacaciones es un desafío que muchos donantes desaparecen o están ocupados con las actividades familiares. Entre el 13 de diciembre y 2 de enero de Servicios de Sangre de Canadá tendrá que reunir cerca de 50.000 unidades de sangre para satisfacer las necesidades de los hospitales en todo Canadá. Sin embargo, Canadian Blood Services necesita 22.000 donantes más a las citas de libros y está pidiendo a los canadienses elegibles para donar sangre para satisfacer las necesidades de los pacientes hospitalizados durante estas semanas difíciles. Simplemente necesitamos más canadienses puedan concertar citas en esta temporada de fiestas para donar sangre, especialmente...

Octapharma investigadores de EE.UU. presentó los nuevos criterios rigurosos, objetivos utilizados en la evaluación de la eficacia hemostática en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (VWD) e informó acerca de su aplicación de estos criterios en los ensayos clínicos durante la recién concluida Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) Reunión Anual. Según los Institutos Nacionales de Salud de la EvW es la más común de trastorno hemorrágico hereditario y ocurre en aproximadamente 1 de cada 100 a 1.000 personas. Creemos que estos criterios objetivos ayudará a evitar los posibles problemas de sesgo y las inconsistencias observadas en el análisis utilizado anteriormente subjetiva, dijo el presidente de EE.UU. Octapharma Flemming Nielsen. Octapharma EE.UU. es una filial de Octapharma AG, uno de los mayores fabricantes de productos de proteína humana en el mundo. La Alimentación y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la exclusividad Octapharma de medicamento huérfano para Wilate ® (von Willebrand...

China de Sangre de Cordón Corporation (NYSE: CA) (CCBC o la Compañía), la primera sangre y el mayor operador de cable de la banca en China, anunció que la compañía participará en la 29 ª Anual de JP Morgan de Salud de la Conferencia, que se celebrará en el Hotel Westin St. Francis en San Francisco, el 10 a 13 en 2011. Gestión de asistir a la conferencia incluye la Sra. Tina Zheng, Presidente de la Sociedad y Consejero Delegado, y el Sr. Albert Chen, de la Compañía director financiero. Para más información, póngase en contacto con la empresa inversionista departamento de relaciones, como por abajo, o contacte a su representante de JP Morgan de ventas institucionales. Fuente: Cable de China Corporación de sangre

Amgen Inc. (Nasdaq: AMGN) anunció los resultados finales de un estudio de extensión de 5 años de etiqueta abierta que investigan la eficacia a largo plazo y la seguridad de Nplate ® (romiplostim) en adultos inmune crónica (idiopática), púrpura trombocitopénica (ITP). PTI crónica es un grave trastorno autoinmune que se caracteriza por bajos niveles de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), que puede conducir a episodios hemorrágicos graves. Los datos completos, presentado como una presentación oral en la 52 ª Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), demostraron que Nplate con seguridad y eficacia mantiene el recuento de plaquetas en la gran mayoría de los pacientes durante la duración del estudio (abstract # 68). En este estudio, casi todos los pacientes tratados Nplate-fueron capaces de mantener el recuento de plaquetas dentro del rango meta durante más de cinco años, dijo David J. Kuter, MD, jefe de Hematología, Hospital General de Massachusetts, Boston e investigador...

Dos Janus kinasa (JAK) son inhibidores de la sustancial mejora del tratamiento de la mielofibrosis en los pacientes, dicen investigadores de la Mayo Clinic que presentó los resultados de varios ensayos clínicos en la 52 ª sesión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en Orlando. Sus resultados sugieren que ambos fármacos, CYT387 y TG101348, reducir efectivamente el tamaño del bazo y aliviar los síntomas constitucionales, los principales síntomas de este trastorno, pero que cada uno tiene ventajas únicas. Según Ayala Tefferi, MD, un hematólogo de Mayo Clinic e investigador principal de ambos ensayos clínicos, los resultados fueron sorprendente y agradable para CYT387, el primer fármaco de su clase para aliviar la anemia en una proporción sustancial de pacientes. TG101348 fue también el primero en su clase para dar lugar a una disminución mensurable de la carga de la mutación JAK2 y para reducir sustancialmente altos de glóbulos blancos y plaquetas, dice. Estos medicamentos representan...