Perlas De Salud

La leucemia es el cáncer infantil más común, sino que también ocurre en adultos. Ahora los investigadores que trabajan con el pez cebra en el Instituto de Cáncer Huntsman (HCI) en la Universidad de Utah han identificado previamente por descubrir las características genéticas de alto riesgo en las células T leucemia linfocítica aguda (LLA-T), según un artículo publicado en Internet el 09 de mayo 2011, en la investigación oncogén del cáncer del diario. En comparación con muestras procedentes de pacientes humanos con T-ALL, estas características genéticas permitió a los científicos a predecir qué pacientes pueden tener formas más agresivas de la enfermedad que, o bien se repiten después de la remisión o no responden al tratamiento. Si bien existen varios subtipos, de todas las leucemias el cuerpo produce en exceso ciertas células de sangre que no han madurado correctamente. En este estudio, los investigadores estudiaron un tipo particular de leucemia que resulta de mutaciones genéticas en las células...

La International Myeloma Foundation (IMF), la fundación más grande y antigua dedicada a mejorar la vida y el cuidado de los pacientes con mieloma, dijo hoy que nuevos datos demuestran que REVLIMID ® terapia de mantenimiento después de células madre (médula ósea) Tiempo de demora de trasplante de progresión de la enfermedad y mejora general supervivencia. Las cifras del Cáncer y Leucemia Grupo de estudio B (CALGB), patrocinado por los EE.UU. Instituto Nacional del Cáncer demostró una tasa de 90% la supervivencia global en el grupo de REVLIMID de la prueba en más de dos años después del trasplante en comparación con el 83% de supervivencia para los pacientes que recibieron un placebo *. El estudio mostró además que el mantenimiento REVLIMID conseguido prolongar la remisión, lo que retrasa la progresión de la enfermedad por un promedio de cuatro años. Los hallazgos fueron presentados en la 13 ª Anual International Myeloma Workshop en París. Esto claramente valida una opción de tratamiento importante para...

En el proyecto de orientación nueva, publicado hoy, el NICE no ha sido capaz de recomendar dasatinib, altas dosis de imatinib o nilotinib para el tratamiento de la LMC (leucemia mieloide crónica) que es resistente a imatinib en dosis estándar. En respuesta al proyecto de orientación Andrew Dillon, Director Ejecutivo de Niza, dijo:. La evidencia de la eficacia de dasatinib, altas dosis de imatinib y nilotinib es muy débil cuando se recomienda el uso de tratamientos muy caros, tenemos que estar seguros de que aportan beneficios adicionales suficientes para justificar su costo. Ambos dasatinib (Sprycel) hecho por Bristol-Myers Squibb, y nilotinib (Tasigna), presentada por Novartis costo de más de £ 30.000 por paciente por año. Novartis también ha aumentado recientemente el precio de imatinib (Glivec), que significa que el costo por paciente es ahora más de £ 40.000 por año para la alta dosis de 800 mg. Además, la LMC es una enfermedad crónica, significa que los medicamentos se utilizan durante un largo periodo...

Genentech, miembro del Grupo Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), y Biogen Idec (Nasdaq: BIIB) ha anunciado los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) aprobó Rituxan ® (rituximab) como tratamiento de mantenimiento para los pacientes con linfoma folicular avanzado que respondieron al tratamiento inicial con quimioterapia más rituximab (tratamiento de inducción). Este hito siguiente a la liquidación de Rituxan para esta indicación por la Comisión Europea en octubre de 2010. Esta aprobación es importante porque demuestra que el tratamiento de mantenimiento con rituximab, después del tratamiento inicial con Rituxan y la quimioterapia, reduce aún más el riesgo de recaída en pacientes con linfoma folicular, dijo Hal Barron, MD, director médico y jefe, Desarrollo Global de Productos , Roche. Mantenimiento de uso de Rituxan ofrece a las personas con esta enfermedad incurable, la oportunidad de vivir más tiempo sin que la enfermedad empeora, el objetivo principal del tratamiento. El linfoma folicular es considerado...

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO), líder en el desarrollo de vacunas terapéuticas y preventivas contra el cáncer y las enfermedades infecciosas, ha anunciado hoy la aprobación reglamentaria de un ensayo clínico de fase 2 (WIN, de prueba) para tratar la leucemia utilizando Elgen nueva Inovio 1000 vacuna automatizado dispositivo de administración. Esta abierto, ensayo multicéntrico clínicos en ejecución por el ofSouthampton Universidad es la evaluación de una vacuna de ADN para tratar la leucemia mieloide crónica y leucemia mieloide aguda. El apoyo financiero para el juicio está siendo prestado por la organización benéfica de investigación Leucemia y Linfoma de Investigación (LLR) y por la eficacia y Mecanismos de Evaluación (EME) programa (que está financiado por el UK Medical Research Council y gestionado por el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud Investigación). La vacuna de ADN se desarrolló en la Universidad de Southampton con fondos del prestamista de último recurso y la caridad...

¿Qué sucede cuando dos proteínas se unen? En este caso, se convierten en una pareja de poder, donde el todo es mayor que la suma de las partes. API2 y MALT1 son dos proteínas que se fusionan en un subgrupo de linfomas. La parte API2 de la fusión se conecta con una enzima llamada NIK. Cuando lo hace, MALT1 viene a matar, la división de NIK en dos, un proceso denominado división. ¿El resultado? NIK es más fuerte que nunca. Se despoja de su conciencia por la eliminación de una región reguladora de la enzima que las fuerzas de NIK de comportarse y de autodestrucción. En consecuencia, NIK actúa como una proteína renegado, por lo que las células cancerosas que crecen, se expanden y se resisten a los tratamientos tradicionales. Esta es la foto de los investigadores de la Universidad de Michigan Comprehensive Cancer Center descubierto en un estudio en la publicación de 28 de enero de la revista Science. Dirigido por un equipo de marido y mujer, Linda McAllister-Lucas, MD, Ph.D., y Peter C. Lucas, MD, Ph.D.,...

La Sociedad Americana de Cirujanos Plásticos (ASPS) es el establecimiento de un registro nacional de implantes mamarios, en colaboración con la Food and Drug Administration (FDA). El registro se está desarrollando en respuesta a los informes de un linfoma poco común - anaplásico de células grandes Linfoma (ALCL) en un número muy pequeño de mujeres con implantes mamarios. La ASPS y la FDA están de acuerdo en esta forma extremadamente rara de linfoma no es un cáncer de mama. De los aproximadamente 10 millones de implantes en todo el mundo, sólo 34 casos de ALCL se han identificado desde 1989. Mientras que los linfomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, esta condición aparece en el tejido de la cicatriz que se forma alrededor de los implantes de mama. En este momento, tanto la FDA como ASPS confían en que los implantes mamarios son seguros y efectivos. Cuotas de la ASPS el compromiso de la FDA para la seguridad del paciente, pero también queremos asegurarnos de esta información no aumentar las...

Un estudio muestra por primera vez que los tres cambios cromosómicos más comunes que se observan en la leucemia linfocítica crónica interrumpir una red molecular que incluye varios genes importantes y de gran influencia en el resultado de la enfermedad. La investigación fue dirigida por investigadores de la Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital y Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC - Santiago) y en la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, en colaboración con los investigadores a las siete otros centros en Italia y los Estados Unidos. Los hallazgos fueron publicados recientemente en la Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA). En esta red participan los genes en el cromosoma 13, el cromosoma 11 y el cromosoma 17, junto con el gen TP53 importante supresor de tumores, la molécula de pronóstico importante llamado ZAP-70 y dos conjuntos de moléculas reguladoras llamado microARN. Nuestros hallazgos podrían permitir a los médicos a identificar...

Thea Friedman, MD, científico asociado y director de la investigación oncológica básica en el John Theurer Cancer Center de Hackensack University Medical Center, recibió recientemente un cáncer de los Institutos Nacionales de Salud, Instituto Nacional del Cáncer (NCI-NIH) SR1 beca de investigación para mejorar la sangre alogénica trasplante de médula ósea para pacientes con mieloma múltiple. La subvención se destina $ 2 millones en financiamiento durante los próximos cinco años. Como parte de sus continuos esfuerzos por John Theurer Cancer Center para mejorar los resultados de sangre y trasplante de médula, el Dr. Friedman y sus colegas han estado utilizando una técnica molecular de los receptores se llama célula T Vβ análisis spectratype CDR3 mirar repertorios de células T con el fin de separar las células del donante responsable de la enfermedad injerto contra el huésped de las respuestas de la mediación del injerto contra el tumor. Una vez separados, el Dr. Friedman y su equipo se acercará a personalizar...

Clavis Pharma ASA (OSE: CLAVIS), la droga noruega empresa de desarrollo de cáncer, anuncia que su programa de desarrollo clínico con elacytarabine para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) se ha concedido la designación Fast Track por los EE.UU. Food and Drug Administration ( FDA). Elacytarabine está actualmente siendo evaluada en un ensayo aleatorizado de fase III (conocido como el estudio CLAVELA) comparándola con la elección del investigador del tratamiento en pacientes con LMA la última etapa (es decir, aquellos que han fracasado dos o tres regímenes de tratamiento previo). El objetivo primario del estudio es comparar la supervivencia general entre los pacientes tratados con elacytarabine y aquellos tratados con la elección del investigador. En un estudio de fase II, el tratamiento con elacytarabine mostró un beneficio estadísticamente significativo de supervivencia media de 5,3 meses frente a 1,5 meses de publicados los datos clínicos para la AML en etapa tardía. El juicio CLAVELA...