Perlas De Salud

Jueves, 09 de junio (HealthDay News) - El medicamento para bajar el colesterol Vytorin redujo el riesgo de enfermedad cardiaca entre los pacientes renales hasta en un 25 por ciento, de acuerdo con los resultados de la prueba más grande de la enfermedad renal jamás realizado. Las personas con enfermedad renal tienen un riesgo elevado de ataque al corazón y accidentes cerebrovasculares, explicó el autor del estudio, el Dr. Colin Baigent, profesor de epidemiología de la Universidad de Oxford en el Reino Unido Pero hay muy pocos estudios tratando de ver cómo ese riesgo puede ser reducida. En las personas sanas que sabemos que la reducción de colesterol LDL o malo, colesterol reduce el riesgo. Pero ahora este es el primer estudio que muestra que la reducción de LDL en personas con enfermedad renal reduce el riesgo también. Baigent y sus colegas informan sobre sus investigaciones, que fue financiado en parte por Vytorin fabricante de Merck / Schering-Plough Pharmaceuticals, en el 09 de junio edición en línea de The...

Los productos se realizaron en J & J Planta McNeil en Pennsylvania Por J. Daniel DeNoon WebMD Noticias de Salud Revisada por Laura J. Martin, MD 01 de junio 2010 - los medicamentos más hijos - cuatro productos que se venden bajo la marca PediaCare - han sido retirados. Todos los cuatro de los medicamentos de venta libre se realizaron en la planta de problemas de Johnson & Johnson, McNeil en Pennsylvania. Numerosos problemas en la planta, incluyendo los medicamentos que contienen dosis incorrectas y las condiciones inseguras de fabricación, ha llevado a recordar el 30 de abril de niños populares y las versiones infantiles de Tylenol, Motrin, Benadryl, y Zyrtec. Los productos retirados del mercado durante el fin de semana del Memorial Day son vendidos por las marcas Herreros. Ellos incluyen: Aunque no se han reportado lesiones por el uso de estos productos, el fabricante advierte a los padres a dejar de usar las drogas y tirar a la basura cualquier producto que haya adquirido. Los padres con...

Martes, 31 de mayo (HealthDay News) - Gel Solesta ha sido aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration para tratar la incontinencia fecal en adultos después de otras terapias han fallado. La sustancia estéril se inyecta en la capa de tejido por debajo de la mucosa anal. La aprobación estaba prevista para las personas en quienes las terapias como la dieta modificada, el tratamiento de la fibra, o medicamentos no han funcionado, dijo la agencia en un comunicado de prensa. Pérdida del control intestinal puede ser resultado de daño nervioso, daño muscular, o ciertos efectos del envejecimiento. Más de 5,5 millones de estadounidenses sufren de incontinencia fecal, EE.UU. Las estadísticas gubernamentales muestran. Solesta fue evaluado en estudios clínicos que incluyeron 206 personas. Los efectos secundarios más comunes incluyeron dolor el lugar de inyección y hemorragia, y con menor frecuencia, la infección y la inflamación del tejido anal. El gel no debe usarse en personas con enfermedad intestinal inflamatoria...

Jueves, 26 de mayo (HealthDay News) - Lista de los efectos secundarios de los medicamentos recetados en las etiquetas de medicamentos, los envases y la publicidad se han multiplicado hasta un promedio de 70 medicamentos, según informa un nuevo estudio. Advierte sobre los efectos secundarios fueron diseñados para informar a los médicos y los consumidores de los peligros potenciales, pero esta expansión puede tener más que ver con las preocupaciones acerca de los litigios en lugar de las preocupaciones reales de la salud, dicen los autores del estudio, que argumentan que la información podría ser presentada de manera más eficiente. Tener un gran número de efectos secundarios en la etiqueta de un medicamento no debe sugerir que la droga no es seguro. De hecho, gran parte de este etiquetado tiene menos que ver con la toxicidad cierto que con la protección de los fabricantes de posibles demandas, el autor principal del estudio el Dr. Jon Duque, investigador del Instituto Regenstrief y profesor asistente de medicina...

Mirabegron es el primer fármaco de una nueva clase de medicamentos OAB Por Denise Mann WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 17 de mayo 2011 - Un medicamento experimental puede ayudar a mejorar los síntomas y la calidad de vida de los estimados 33 millones de personas que viven con vejiga hiperactiva (OAB). OAB se caracteriza por frecuentes de orinar, pérdida y la necesidad de hacer varios viajes al baño durante la noche. Es causada por una contracción involuntaria del músculo de la vejiga que se produce cuando la vejiga se llena. Mirabegron es parte de una nueva clase de medicamentos que estimula las células en el músculo detrusor de la vejiga para facilitar el correcto llenado y almacenamiento de la orina en la vejiga. Según los nuevos datos presentados en la reunión anual de la Asociación Americana de Urología (AUA) en Washington, DC, las personas con vejiga hiperactiva que tomaron el nuevo fármaco mostraron mejoras en el número de fugas y la frecuencia de la micción, en comparación...

Etiquetas infantil de drogas, deben fijarse unas dosis; Industria respalda nueva regla Por J. Daniel DeNoon WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 18 de mayo 2011 - Un panel asesor de la FDA dice que las dosis pediátricas de paracetamol debe basarse primero en el peso de un niño, entonces de la edad. El panel señaló que el acetaminofén infantil - Tylenol es la marca más conocida - sólo deben etiquetarse para la reducción de la fiebre en niños menores de 2 años. Las etiquetas pueden recomendar acetaminofén para la fiebre y el dolor en niños mayores de 2 años. El panel encontró muy poca evidencia para etiquetar acetaminofén de venta libre para el alivio del dolor en los bebés menores de 2 años, aunque los médicos a menudo recetan el medicamento para tal fin. La recomendación de no incluir el dolor como una indicación de paracetamol en niños menores de 2 años es la única parte del consejo del grupo especial al que los más de-the-counter de la industria farmacéutica agrupar...

Popular PPI antiácidos relacionado con la infección por C. diff, huesos rotos, otros riesgos Por J. Daniel DeNoon WebMD Noticias de Salud Revisada por Laura J. Martin, MD 10 de mayo 2010 - La clase popular de antiácidos que incluye Aciphex, Dexilant, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix y aumenta el riesgo de C. esta infección y fractura de huesos, los estudios nuevo hallazgo. Las drogas son todos los inhibidores de la bomba de protones (IBP), la clase más poderosa de medicamentos antiácidos. Es la tercera clase de mayor venta de drogas en los EE.UU. Cada año, los médicos escribir 113 400 000 recetas para los fármacos. Dos, Prevacid y Prilosec, están disponibles sin receta. Las drogas hacen un gran trabajo para reducir el ácido estomacal. Son no sólo mucho más poderoso que los antiácidos simples (como Maalox, Rolaids y Tums), sino también reducen la acidez estomacal más de las drogas ARH2 Axid, Pepcid, Tagamet y Zantac. IBP se supone que son utilizados sólo para enfermedades graves, pero a menudo...

Agencia advierte de los efectos secundarios graves en las personas que por error golondrina pica Benadryl fuerza adicional detener Gel Por Miranda Hitti WebMD Noticias de Salud Revisada por Laura J. Martin, MD 12 de mayo 2010 - Hoy en día, la FDA advirtió a la gente sobre los efectos secundarios potencialmente graves de error tragar Benadryl la fuerza adicional de pica detener gel, uno de venta libre (OTC) de productos que sólo se debe utilizar en la piel. La FDA ha recibido informes de efectos secundarios graves en las personas que por error se ingiere el producto. Algunos productos de venta libre Benadryl están destinados a ser ingeridos. Pero Benadryl la fuerza adicional de pica detener gel sólo es seguro y eficaz cuando se utiliza, como se indica, en la piel. La gente tragar el gel se puede ingerir una cantidad peligrosa de la sustancia activa, la difenhidramina. Grandes dosis de difenhidramina puede provocar efectos secundarios graves, como pérdida del conocimiento, alucinaciones y confusión. Confusión...

Martes, 10 de mayo (HealthDay News) - La escasez de anestésicos son rampantes en los Estados Unidos, de acuerdo a los resultados de una nueva encuesta. Los resultados revelaron que más del 90% de 1.373 anestesiólogos encuestados (incluyendo más de 1.350 de los Estados Unidos) están experimentando una escasez de al menos un medicamento. Y, en el último año, el 98% de los encuestados encontró con un problema similar, la encuesta realizada por la Sociedad Americana de Anestesiología que se encuentran. Entre los anestésicos escasos fueron los siguientes: En la mayoría de los casos, la escasez de medicamentos anestesiólogos obligado a cambiar su forma de cuidado para sus pacientes. De hecho, más del 91% de los encuestados utiliza medicamentos alternativos. Mientras tanto, aproximadamente el 10% de los anestesiólogos se fue tan lejos como para posponer o cancelar los procedimientos como consecuencia de la escasez. A pesar de la capacidad de los anestesiólogos para evitar la falta de ciertos medicamentos, los...

El análisis sugiere mayor riesgo de fracturas para los usuarios de los inhibidores de la bomba de protones Por Matt McMillen WebMD Noticias de Salud Comentado por Laura J. Martin, MD 09 de mayo 2011 - a largo plazo, los usuarios regulares de drogas conocidas como inhibidores de la bomba de protones (IBP), como Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix y parecen tener un mayor riesgo de fracturas, según muestra un estudio. Los investigadores encontraron que este tipo de medicamentos supresores de ácido aumenta la probabilidad de romperse un hueso en casi un 30%. El estudio se publica en la revista Annals of Family Medicine. Disponible con receta médica, así como sobre la encimera, IBP mediante la reducción de la secreción de ácido gástrico. Normalmente se recomienda para los pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlcera péptica, esofagitis erosiva y esófago de Barrett. Los IBP son la tercera clase de mayor venta de drogas terapéuticas en el mercado, con ventas por US $ 13,6 mil millones...