Perlas De Salud

Trastornos del ojo son excelentes objetivos para la terapia génica porque el entorno ocular es de fácil acceso, relativamente fácil de controlar, y secuestrada desde el resto del cuerpo. Una serie de artículos disponibles en línea delante de la impresión en Human Gene Therapy, una revista revisada por pares publicada por Mary Ann Liebert, Inc., destacan varias novedades interesantes en la terapia génica ocular. Dos artículos de revisión describir las oportunidades únicas para la terapia génica ocular. Gene Transfer para neovascular relacionada con la edad degeneración macular, de Peter Campochiaro muestra el potencial de suministro a largo plazo de las proteínas para controlar el crecimiento anormal de vasos sanguíneos. En Métodos quirúrgicos para la genética y la terapia de células madre para la enfermedad de la retina, Stout y Francisco esquema de los muchos factores que contribuyen a la aplicación con éxito de la terapia génica para tratar la enfermedad ocular. Varios artículos de investigación...

elevación de la presión dentro del ojo, la córnea adelgazamiento y pérdida del campo visual son todos los marcadores que el glaucoma puede progresar, según un informe publicado en la edición de mayo de Archives of Ophthalmology, uno de los diarios de JAMA / Archivos. El glaucoma es una de las causas más importantes del mundo de la pérdida permanente de la visión es el glaucoma. Se trata de un grupo de enfermedades que pueden conducir a daño del nervio óptico y puede resultar en la pérdida de visión y ceguera. Los estudios anteriores de los factores de riesgo de glaucoma no siempre representan la mayoría de los pacientes o las prácticas del mundo real en el tratamiento de ellos. El objetivo de nuestro estudio es comprobar si los factores de riesgo principales identificados en la población inscrita en el ECA principales [los ensayos clínicos aleatorios] también se puede aplicar a la población se ve en los escenarios que se asemejan más a una práctica clínica típica, explican los autores. Carlos Gustavo...

Cuando los niños son los conductos lagrimales bloqueados, la decisión acerca de cuándo intervenir y la relación coste-eficacia de hacerlo dependerá de qué tan probable es que el problema de auto-determinación, de acuerdo con un informe publicado en la edición de mayo de Archives of Ophthalmology, una de las los diarios de JAMA / Archivos. No es raro que los bebés nazcan con la obstrucción de los conductos lagrimales, una condición conocida como la obstrucción congénita del conducto nasolagrimal (NLDO). En muchos casos, la condición se resuelve espontáneamente en el momento en que un niño es de un año de edad. Para los bebés afectados por lo menos seis meses de edad, los médicos pueden tratar de abrir el conducto de la oficina bajo anestesia local, o pueden continuar la espera vigilante y, si la resolución espontánea no se produce, lleve a cabo una intervención diferida (sondaje de la vía) en una instalación quirúrgica. Ambas opciones tienen riesgos y beneficios, señalan los autores. En consecuencia,...

Dos equipos de expertos en Belfast están trabajando para ayudar a detener el sufrimiento de miles de babies1 afectados por una condición que causa ceguera, gracias a la financiación de los niños Sussex con sede en la caridad de Acción de Investigación Médica. Los equipos de la Universidad Queens de Belfast, está tomando dos enfoques diferentes a una condición llamada retinopatía del prematuro (ROP), que puede conducir a la ceguera en bebés prematuros, poniendo a los bebés más pequeños, la mayoría más pequeños y en situación de riesgo, incluyendo más de 3.000 babies2, 3 que nacen más de 12 primeras semanas de cada año en el UK.4 Retinopatía del prematuro es causado por los vasos sanguíneos en el ojo de crecimiento anormal y causa daños en la retina - la capa interna sensible a la luz del ojo. La evidencia sugiere que se desarrolla en dos etapas: - Etapa 1. Los bebés prematuros tienen pulmones poco desarrollados y la necesidad de oxígeno extra para ayudarle a respirar. Desafortunadamente los...

Universidad de Oregon investigador Richard Taylor está en una búsqueda para cultivar flores que ayudará a las personas que han perdido la vista, tales como los que sufren de degeneración macular, volver a ver. Estas flores no son rosas, tulipanes o aguileñas. Serán nanoflores cabeza de serie a partir de partículas de tamaño nanométrico de metales que crecen, o auto armar, en un proceso natural - la agregación de difusión limitada. Ellos serán los fractales que imitan y comunicarse eficientemente con las neuronas. Los fractales son un elemento de marca de la naturaleza, dice Taylor. Los fractales son objetos con formas irregulares o curvas, de los cuales cualquiera de los componentes que se ve en la ampliación es también la misma forma. En matemáticas, que la propiedad es auto-similitud. Los árboles, las nubes, los ríos, las galaxias, los pulmones y las neuronas son fractales, dice Taylor. comerciales chips electrónicos de hoy no son los fractales, añade. cirujanos de ojos se implante estos dispositivos...

Promedior, Inc., una compañía biotecnológica en fase de desarrollo clínico de nuevas terapias para tratar enfermedades fibróticas, inflamatorias y neovascular, anunció que los datos de estudios preclínicos de PMR-151 (pentraxina humana recombinante-2 (PTX-2)) fueron presentados hoy en la Asamblea Anual Reunión de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) en el pie. Lauderdale, FL. En un cartel titulado PMR-151, pentraxina humana recombinante-2 (PTX-2), suprime coroidea (CNV) y la neovascularización retiniana (RNV), Promedior y colaboradores de la Universidad Johns Hopkins Wilmer Eye Institute de relieve la eficacia y la utilidad de pentraxina-2 en suprimir la neovascularización en los modelos independientes de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y la retinopatía diabética. Pentraxina-2 es una proteína natural humana que regula las poblaciones de células que la fibrosis de control, la inflamación y la neovascularización patológica. En la degeneración macular,...