Perlas De Salud

Los investigadores en el Monte Sinai School of Medicine han descubierto una manera de que las mutaciones en un gen llamado LRRK2 puede causar la forma hereditaria más común de enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en línea este mes en la revista Public Library of Science, muestra que en la modificación específico llamado fosforilación, la proteína se une LRRK2 a una familia de proteínas llamadas 14-3-3, que tiene una función reguladora dentro de las células. Cuando hay una mutación en el LRRK2, 14-3-3 se deteriora, lo que de Parkinson. Este hallazgo explica cómo las mutaciones conducen al desarrollo del Parkinson, ofreciendo un nuevo objetivo de diagnóstico y medicamentos para la enfermedad. El uso de una de los modelos de ratón en su tipo desarrollado en el Mount Sinai School of Medicine, Zhenyu Yue, PhD, Profesor Asociado de Neurología y Neurociencias, y sus colegas, encontraron que varias mutaciones comunes de la enfermedad de Parkinson, incluyendo un G2019S llamados molestar a los específicos...

Los investigadores construir un caso con vínculos DOPAL químicos para enfermedades En una nueva investigación de la Universidad de Saint Louis, los investigadores han encontrado evidencia de que una toxina producida por el cerebro es responsable de la serie de eventos celulares que conducen a la enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en PLoS One, encontraron que la toxina DOPAL cerebro juega un papel clave en la muerte de las neuronas de dopamina que desencadenan la enfermedad. En investigaciones anteriores, los investigadores de la Universidad de Saint Louis encontró que DOPAL parecía ser responsable de matar a las células sanas de la dopamina, que a su vez causa la enfermedad de Parkinson para el desarrollo. Ahora, la investigación en un modelo animal les da otra razón para sospechar que la sustancia química como el culpable. la enfermedad de Parkinson es un trastorno debilitante movimiento neurodegenerativas, que afectan a un 2 por ciento de las personas mayores de 65 años y de 4 a 5 por ciento...

Joachim Tedroff, Jefe de Clínica Ciencias NeuroSearch Sweden AB, se unió Pharma IQ para discutir Optimización de Desarrollo Clínico en el SNC. Discutió compuesto ACR16 o pridopidine, que es un nombre genérico, que se desarrolló en Carlsson investigación hace unos diez años. Pertenece a una nueva clase de compuestos llamados dopidines que se desarrollan a partir de un método de detección in vivo. Carlsson inicio de la investigación con la hipótesis de que no hay ningún objetivo sino que tiene que cambiar la forma en que funciona el cerebro, el sistema, la conectividad de las áreas del cerebro asociadas a diversas enfermedades de Huntington. Lo que hemos descubierto es que estos compuestos que pueden modular la transmisión de dopamina, sino también fortalecer la transmisión glutamartology podría ser beneficioso en la enfermedad de Huntingdon y en realidad hay dos estudios ahora muestran esencialmente la misma cosa, la fase tres del estudio MermaiHD y el estudio de Fase 2B en los EE.UU. afirmó que el...

El plegamiento de las proteínas anormales en las células del cerebro es un elemento clave en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Un estudio reciente sugiere que las proteínas enfermas se mueven lentamente entre las células, provocando finalmente la destrucción de la célula huésped nuevo. El descubrimiento podría conducir a nuevas estrategias terapéuticas para enfermedades neurodegenerativas fin de bloquear la propagación del mal plegamiento de proteínas a través del cerebro. El estudio, publicado en el Journal of Clinical Investigation, revela que la alfa sinucleína proteínas dañadas (que están implicados en la enfermedad de Parkinson) se puede propagar en una priones como manera, un modelo de infección descrito previamente para las enfermedades como la EEB (vacas locas enfermedad). Este es un importante paso adelante en nuestra comprensión del papel potencial de transferencia de la célula a célula de la alfa-sinucleína en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, y estamos muy entusiasmados...

los síntomas de la enfermedad de Parkinson comienza de forma sutil y empeoran el daño a ciertas células del cerebro continúa. Pero un dispositivo de estimulación eléctrica implantada profundamente en el cerebro y programado de forma remota, así como medicamentos, pueden proporcionar cierto control de los síntomas motores común a la enfermedad, como temblores, rigidez y pérdida del control muscular. ¿Qué sucede, sin embargo, si se suspenden las drogas y el dispositivo se apaga al cabo de cinco años? Si los síntomas mucho peor de lo que eran al principio, como era de esperar con un progresista trastorno degenerativo? Sorprendentemente, no, dice el neurólogo Miguel Tagliati, MD, director del Programa de Trastornos del Movimiento en el Cedars-Sinai Medical Center y uno de los principales expertos del país en la terapia de estimulación cerebral profunda. Él y sus colegas en el Monte Sinai School of Medicine, donde se desempeñó antes de fichar por el hospital Cedars-Sinaí en septiembre, evaluaron varios...

Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) anunció la publicación de los datos preclínicos que demuestran la protección del tejido nervioso y las mejoras funcionales en los síntomas motores en un modelo de rata validado de la enfermedad de Parkinson (EP) con proteína de Sangamo dedo de zinc (ZFP) la tecnología. Según lo divulgado previamente, el estudio fue apoyado por fondos de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de Parkinson (MJFF). Los datos que se describen en la publicación se parte de una aplicación exitosa de una segunda ronda de financiación de MJFF para apoyar el progreso de un enfoque ZFP en un modelo de primates no humanos, que es la próxima etapa de desarrollo de esta terapéutica ZFP para tratar el Parkinson. El trabajo, que se llevó a cabo en colaboración con científicos del laboratorio de Krystof Bankiewicz, MD, Ph.D., profesor de Neurocirugía y Neurología en la Universidad de California en San Francisco (UCSF) se publicó el 8 de diciembre de 2010 en el Journal of Neuroscience....

Productos farmacéuticos Neuraltus, una compañía biofarmacéutica privada dedicada al desarrollo y comercialización de terapias de alto impacto que se ocupan de las necesidades médicas críticas no satisfechas, principalmente para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado hoy los resultados de primera línea de la fase de la Compañía 2.1 estudio clínico de NP002 para el tratamiento de las discinesias (movimientos trastornos musculares) como resultado de la terapia con levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson. De los 500,000-1.5 millones de pacientes de Parkinson en los Estados Unidos, alrededor del 50% la incidencia de la experiencia de la levodopa-discinesias inducidas (DIL), para los que no existen tratamientos aprobados. NP002 es una pequeña molécula, de forma oral agonista del receptor nicotínico disponible que ha sido demostrado en estudios preclínicos para reducir DIL sin afectar a los síntomas parkinsonianos. Un estudio doble ciego con placebo, controlado, fase 1 / 2 estudio...

Allon Therapeutics Inc. anunció esta semana que ha recibido una importante donación de la Fundación Michael J. Fox (MJFF) para la Investigación de Parkinson de llevar a cabo la investigación pre-clínica que ayudará a determinar el potencial del principal fármaco neuroprotector de la Compañía, davunetide, como tratamiento para la enfermedad de Parkinson (EP). El proyecto de investigación financiado recientemente se centrará en el impacto de davunetide en una patología importante en la EP, es decir, la alfa-sinucleína. En colaboración con el Prof. Marie-Françoise Chesselet de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Charles Markham, profesor de Neurología y Director del Departamento de Neurobiología, un modelo de ratón de la EP se administrará varias dosis intranasal de davunetide y el impacto en la patología cerebral y mejora la función motora se medirá. Un proyecto anterior preclínicos, también patrocinado por MJFF, encontró que davunetide tenido un efecto positivo en tanto in vitro como...

Casi tres cuartas partes de los pacientes con fatiga enfermedad de Parkinson experimentan o somnolencia excesiva durante el día (EDS), sino que los clínicos deben evaluar tanto los problemas por separado con el fin de mejorar la comprensión de la profesión de sus propias instituciones, pero la superposición, la fisiología. Esa es la principal conclusión de un estudio publicado en la edición de diciembre de la revista European Journal of Neurology. Investigadores del Hospital Universitario de Zurich, Suiza, estudiaron 88 pacientes ambulatorios con Parkinson. Encontraron que el 72% sufría de fatiga o somnolencia diurna excesiva, con poco menos de la mitad de ellos sufren de ambos. Los trastornos del sueño-vigilia, como la fatiga y EDS son características importantes no motores del Parkinson, dice el co-autor Dr. Christian Baumann. Su causa sigue siendo difícil, pero es posible que múltiples factores tales como la neurodegeneración y la medicación contribuir a ellos. Es importante que los médicos evaluar...

La Academia Americana de Neurología ha desarrollado una nueva herramienta para ayudar a los médicos indicador de lo bien que cuidan a personas con enfermedad de Parkinson. Las medidas de calidad de la publicación de nuevos en los 30 de 2010, edición de noviembre de Neurology ® , la revista médica de la Academia Americana de Neurología. Las medidas de calidad se han desarrollado para las condiciones vistas por médicos de atención primaria durante años, pero no para muchas condiciones de atención especializada, tales como desórdenes del cerebro, dijo la calidad de las medidas de autor Eric M. Cheng, MD, MS, con David Geffen School of Medicine de UCLA y miembro de la Academia Americana de Neurología. La medición de la calidad de la atención de la salud es un paso fundamental para mejorar la atención de la salud, y muchos esfuerzos de medición de la calidad están en marcha. La Academia Americana de Neurología está asumiendo un papel de liderazgo para asegurar que la calidad de la atención a personas con...